Leukemia adalah sejenis kanser yang menjejaskan sel sumsum tulang yang menghasilkan sel darah. Leukemia akut adalah keadaan yang teruk dan ia berkembang dengan cepat. Myeloblasts dan Limfocytes ialah jenis sel yang terjejas dalam AML dan ALL. Myeloblasts adalah prekursor sel darah putih. Mereka membahagi dan kemudiannya membezakan kepada pelbagai jenis WBC seperti neutrofil, basofil, dan eosinofil. Limfosit adalah sejenis sel darah putih. Terdapat dua jenis limfosit iaitu limfosit B dan limfosit T.
AML lwn SEMUA
Perbezaan antara AML dan SEMUA ialah dalam AML, pengeluaran myeloblast, RBC dan platelet terjejas tetapi, dalam SEMUA pengeluaran limfosit terjejas. AML adalah jenis leukemia yang paling biasa berlaku di kalangan orang dewasa manakala SEMUA adalah biasa pada kanak-kanak berumur 2-10 tahun. 40% daripada mereka yang berumur di bawah 60 tahun pulih daripada AML. Peratusan pemulihan adalah 30% untuk SEMUA pada orang yang berumur kurang daripada 30 tahun.
AML mengembang sebagai Leukemia myeloid akut. Ia adalah kanser sumsum tulang di mana sumsum tulang membuat sel darah abnormal dalam jumlah yang banyak. Sumsum tulang adalah tisu lembut dalaman tulang. Sumsum tulang ini adalah dari mana sel darah baru terbentuk. Memandangkan ia menjejaskan sel mieloid dan berkembang pesat, dinamakan leukemia myeloid akut.
SEMUA mengembang sebagai leukemia limfoblastik akut. Ia juga merupakan kanser sel darah yang merebak dengan cepat. Ia menjejaskan limfosit yang belum matang. Ia adalah keadaan yang serius dan jika tidak dirawat boleh membawa maut. Ia sangat biasa di kalangan kanak-kanak dan boleh dirawat dengan ubat-ubatan yang betul. Ia jarang berlaku pada orang dewasa yang mana terdapat sedikit peluang untuk sembuh. Ia disebabkan oleh mutasi dalam sel sumsum tulang.
Jadual Perbandingan Antara AML dan SEMUA
| Parameter Perbandingan | AML | SEMUA |
| Sel Tidak Normal | RBC, Myeloblasts, dan Platelet | Limfoblas |
| Pengembangan | Leukemia myeloid akut | Leukemia limfoblastik akut |
| Diagnosis | Ujian smear darah, biopsi sumsum tulang, dan analisis sitometri sel. | Kiraan sel darah dan tusukan lumbar untuk menganalisis cecair tulang belakang. |
| Terapi induksi | Kemoterapi | Kemoterapi |
| Terapi penyatuan | Kemoterapi dos tinggi dan terapi sel hematopoietik. | Kemoterapi pelbagai ubat, terapi sel stem, dan terapi sel hematopoietik. |
| Kadar kelangsungan hidup | 29.5% | 69.9% |
Apakah AML?
AML disebabkan oleh mutasi dalam bahan genetik. Mutasi ini menyebabkan sel sumsum tulang menghasilkan sel darah progenitor yang boleh berkembang menjadi sel darah yang berbeza dalam jumlah yang banyak. Akibat pengeluaran sel darah yang berlebihan, sel darah yang berlebihan ini terkumpul dan mengejut fungsi sel sihat normal.
Punca sebenar mutasi yang menyebabkan AML tidak diketahui. Tetapi, faktor risiko termasuk rawatan kanser sebelumnya seperti radiasi dan kemoterapi, orang yang berumur lebih 60 tahun lebih berkemungkinan mendapat AML, Lelaki mempunyai kebarangkalian paling besar untuk mendapat AML.
Pendedahan kepada sinaran atau bahan kimia karsinogenik seperti benzena meningkatkan risiko, merokok, genetik dan gangguan darah lain juga boleh meningkatkan risiko. Walau bagaimanapun, orang yang tidak mempunyai faktor risiko juga boleh mengembangkan AML. Sesetengah orang yang mempunyai faktor risiko tidak mengalami AML.
Gejala awal AML adalah serupa dengan simptom selesema dan gejala penyakit biasa yang lain. Tetapi pada peringkat kemudian, gejala menjadi teruk dan termasuk demam, sakit tulang, lesu, keletihan, kulit pucat, sesak nafas, jangkitan yang kerap, bengkak kelenjar getah bening, pendarahan luar biasa dari gusi dan hidung, dan mudah lebam. Disebabkan oleh fungsi WBC yang tidak normal, sistem imun badan terjejas oleh itu orang itu terdedah kepada jangkitan.
Apa itu SEMUA?
SEMUA disebabkan oleh mutasi yang timbul dalam DNA. Mutasi ini menjejaskan pembahagian sel normal dan menyebabkan sel membahagi pada kadar yang besar. Dalam kes ini, sumsum tulang menghasilkan prekursor untuk limfosit dalam jumlah besar yang kemudiannya berkembang menjadi sel leukemia yang dipanggil Limfoblast. Sel-sel ini mengganggu fungsi sel normal dan sistem imun.
Faktor risiko SEMUA adalah gangguan genetik seperti sindrom Down, lelaki, pendedahan kepada radiasi dan rawatan kanser sebelumnya. Jangkitan virus tertentu seperti virus Epstein Barr atau virus limfoma sel T juga boleh membawa kepada perkembangan SEMUA.
Gejala termasuk demam, berpeluh malam, hilang selera makan, sakit perut, dan bintik merah kecil di bawah kulit. SEMUA paling umum dilaporkan pada kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua. Doktor menjalankan ujian diagnostik untuk mengesahkan SEMUA. Ujian kiraan darah dilakukan untuk memeriksa bilangan sel darah yang berbeza. Untuk memeriksa sama ada kanser telah merebak ke sistem saraf, tusukan lumbar diberikan dan cecair tulang belakang diambil dan diperiksa.
Kemoterapi induksi diberikan pada mulanya dan kemoterapi multidrug diberikan sebagai terapi penyatuan untuk membunuh mana-mana sel kanser yang tinggal. Pemindahan sel hematopoietik juga diberikan sebagai terapi penyatuan.
Perbezaan Utama Antara AML dan SEMUA
Kesimpulan
Kedua-dua AML dan SEMUA adalah jenis kanser teruk yang menjejaskan kanak-kanak dan orang tua. Ia biasanya disebabkan oleh mutasi dalam bahan genetik yang boleh disebabkan sama ada oleh pendedahan kepada radiasi dan bahan kimia berbahaya atau mungkin disebabkan oleh keadaan genetik yang mendasari. Kedua-dua kanser menjejaskan sel darah yang berasal dari sumsum tulang. Ia menyebabkan penghasilan sel darah kanser yang terkumpul dan menjejaskan fungsi normal sel. Mereka juga diangkut melalui darah ke bahagian lain badan.
Gejala adalah teruk semasa peringkat kemudian dan diagnosis klinikal boleh mengesahkan penyakit ini. Jika dikesan dengan penyakit ini pesakit dirawat dengan radiasi dan kemoterapi. Jika rawatan lini pertama tidak berkesan, rawatan penyatuan akan diberikan lagi. Kadar kelangsungan hidup adalah tinggi untuk SEMUA dan rendah untuk AML. Terdapat pelbagai rawatan kemoterapi lanjutan yang tersedia untuk penyakit ini.
