Penyakit neuron motor memberi kesan buruk kepada otak dan saraf seseorang. Mereka menyerang neuron atas dan bawah dan boleh bertahan selama bertahun-tahun. ALS dan PLS adalah dua jenis penyakit neuron motor yang berkongsi banyak ciri. Walau bagaimanapun, mereka mempunyai beberapa perbezaan di antara mereka juga.
ALS lwn PLS
Perbezaan antara ALS dan PLS ialah kedua-duanya membuat kemajuan dalam orang yang didiagnosis pada kelajuan yang berbeza. Pesakit ALS dijangka hidup sehingga tiga hingga lima tahun manakala pesakit PLS secara amnya mempunyai jangka hayat yang normal. Walaupun ALS adalah penyakit maut, dalam kebanyakan kes, PLS tidak.
ALS ialah singkatan kepada Amyotrophic Lateral Sclerosis. Ia adalah penyakit yang menjejaskan sistem saraf seseorang. Seseorang pesakit mengalami kelemahan otot serta kefungsian fizikal yang merosot apabila didiagnosis dengan ALS. Walau bagaimanapun, penyakit ini dianggap jarang berlaku kerana ia menjejaskan kurang daripada 1000 orang setiap tahun.
PLS ialah singkatan kepada Primary Lateral Sclerosis. Penyakit ini memberi kesan kepada orang yang didiagnosis lebih perlahan daripada ALS. Ia menyebabkan kegagalan dalam sel saraf di otak yang mengawal semua pergerakan badan. Pesakit mengalami kelemahan pada otot sukarela mereka tetapi hidup sehingga jangka hayat normal.
Jadual Perbandingan Antara ALS dan PLS
| Parameter Perbandingan | ALS | PLS |
| Kemajuan | ALS berkembang pada kadar yang cepat pada pesakit. | PLS berkembang pada kadar yang perlahan pada pesakit. |
| Jangka hayat | Seseorang yang didiagnosis dijangka hidup selama 3-5 tahun. | Seseorang yang didiagnosis secara amnya menjalani jangka hayat yang normal. |
| Neuron Motor | ALS menjejaskan neuron motor atas dan juga neuron motor bawah. | Secara amnya, PL memang menjejaskan neuron motor bawah pesakit. |
| Pembaziran Otot | ALS membawa kepada pembaziran otot. | PLS tidak membawa kepada pembaziran otot. |
| Gejala Bulbar | Gejala bulbar adalah lebih biasa pada pesakit yang menghidap ALS. | Gejala bulbar tidak begitu biasa pada pesakit yang menghidap PLS. |
| Gejala Lain | ALS boleh menyebabkan kegagalan pernafasan dan radang paru-paru. | PLS tidak menyebabkan gejala lain seperti kegagalan pernafasan dan radang paru-paru. |
| Penyakit Autoimun | Penyakit autoimun adalah perkara biasa pada pesakit yang menghidap ALS. | Penyakit autoimun tidak begitu biasa pada pesakit yang menghidap PLS. |
Apakah ALS?
ALS atau Amyotrophic lateral sclerosis adalah penyakit progresif yang menjejaskan sistem saraf. Ia menyerang sel-sel saraf yang terdapat di dalam otak dan juga di dalam saraf tunjang. Ini membawa kepada kehilangan kawalan otot. Ini bermakna pesakit tidak dapat mengawal pergerakan pada anggota badan. Orang yang menghidap ALS biasanya dijangka hidup sehingga tiga atau lima tahun.
Penyakit ini kadang-kadang juga dipanggil penyakit Lou Gehrig. Nama ini berasal dari pemain besbol terkenal yang didiagnosis dengan penyakit itu. Walau bagaimanapun, punca kejadian ALS masih tidak diketahui, walaupun sesetengah kes diketahui sebagai keturunan. Lebih-lebih lagi, ALS belum mempunyai penawar yang berkesan. Walau bagaimanapun, terdapat banyak rawatan dan ubat-ubatan yang melambatkan perkembangan penyakit.
Apabila seseorang terkena ALS, peringkat awal bermula dengan kedutan otot dan kelemahan anggota badan. Sesetengah orang juga mengalami pertuturan yang tidak jelas. Gejala lain yang berlaku selepas itu termasuk kesukaran untuk berjalan atau melakukan aktiviti lain, kelemahan pada kaki, tersandung dan jatuh, kekok, lemah di tangan, masalah menelan, kekejangan otot, perubahan mood dan juga perubahan tingkah laku. Kebiasaannya, penyakit ini mula-mula terkena pada anggota badan dan kemudian merebak ke bahagian badan yang lain.
Apakah PLS?
PLS, atau Sklerosis lateral primer ialah satu lagi penyakit sistem saraf dengan ciri yang sama seperti ALS. Walau bagaimanapun, tidak seperti ALS, PLS hanya menjejaskan neuron motor atas seseorang. Ini membawa kepada kematian sel saraf di otak yang mengakibatkan pesakit tidak dapat mengawal pergerakan. Penyakit ini menyebabkan kelemahan pada otot sukarela seperti di kaki, lengan, dan lidah.
PLS adalah keadaan yang jarang berlaku yang boleh menyerang seseorang tanpa mengira usia mereka. Walau bagaimanapun, ia kebanyakannya memberi kesan kepada orang yang berumur antara empat puluh hingga enam puluh tahun. Lebih-lebih lagi, penyakit ini lebih cenderung menyerang lelaki berbanding wanita. Ia menjejaskan anggota badan seseorang pada peringkat awal dan kemudian merebak ke bahagian lain badan secara perlahan-lahan. Seorang pesakit boleh menjalani jangka hayat yang normal kerana perkembangan yang perlahan ini.
Punca PLS tidak diketahui dan begitu juga penawarnya. Walau bagaimanapun, pakar perubatan sentiasa cuba menguruskan gejala PLS dengan pelbagai rawatan dan ubat. Gejala awal PLS termasuk kekakuan, kelemahan pada otot kaki, kesukaran untuk mengekalkan keseimbangan, kekejangan otot yang terputus-putus, pertuturan yang tidak jelas dan juga masalah menelan. Pada peringkat seterusnya, pesakit mengalami masalah kawalan pundi kencing dan sakit di bahagian bawah belakang dan leher juga.
Perbezaan Utama Antara ALS dan PLS
- ALS berkembang pada kadar yang cepat pada pesakit manakala PLS berkembang pada kadar yang lebih perlahan.
- Pesakit ALS dijangka hidup sehingga 3-5 tahun manakala pesakit PLS secara amnya mempunyai jangka hayat yang normal.
- ALS menjejaskan kedua-dua neuron motor atas dan bawah manakala PLS hanya menjejaskan neuron motor atas.
- ALS membawa kepada pembaziran otot manakala PLS tidak.
- Gejala bulbar adalah sangat biasa pada pesakit ALS manakala pesakit PLS jarang mengalaminya.
- ALS boleh menyebabkan kegagalan pernafasan dan radang paru-paru manakala PLS tidak menyebabkan keadaan sedemikian.
- Penyakit autoimun adalah biasa pada pesakit ALS manakala ia kurang biasa pada pesakit PLS.
Kesimpulan
ALS dan PLS adalah penyakit yang hampir sama yang menjejaskan sistem saraf seseorang. Kedua-duanya menyebabkan kegagalan dalam kawalan pergerakan otot dan merebak dari anggota badan ke bahagian badan yang lain. Ramai pakar perubatan berpendapat bahawa mereka hanyalah simptom yang berbeza untuk penyakit yang sama. Walau bagaimanapun, perbezaan utama antara mereka adalah kadar kemajuan mereka.
ALS berkembang pesat dalam badan pesakit yang kemudiannya dijangka hidup sehingga 3 hingga 5 tahun. Sebaliknya, PLS berkembang pada kadar yang lebih perlahan, membolehkan seseorang menjalani jangka hayat yang normal. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, pesakit PLS hanya hidup sehingga 20 tahun.
