Istilah ALS (sklerosis lateral amyotrophic) dan MS (sklerosis berbilang) sering ditukar ganti (sklerosis berbilang). Kedua-dua penyakit ini menjejaskan dan menyasarkan sistem saraf pusat pesakit. Orang yang mempunyai ALS dan MS lebih berkemungkinan mempunyai masalah kognitif (mengetahui dan memahami) dan ingatan. Pesakit MS lebih berkemungkinan mengalami gangguan mental berbanding pesakit ALS. Simptom ALS yang paling biasa ialah kehilangan kemahiran fizikal.
ALS lwn MS
Perbezaan antara ALS dan MS ialah dalam ALS, di mana kesihatan seseorang semakin memburuk dari semasa ke semasa, perjalanan MS tidak dapat diramalkan dan berbeza dari orang ke orang. Pada masa diagnosis, doktor tidak boleh meramalkan keterukan, kadar perkembangan, atau gejala khusus MS.
Penyakit Lou Gehrig, biasanya dikenali sebagai ALS, adalah penyakit degeneratif kronik. Ia menjejaskan neuron motor sistem saraf, yang terletak berhampiran saraf tunjang. Neuron motor menghantar mesej ke seluruh badan dalam badan yang sihat, mengarahkan otot dan sistem badan berfungsi. ALS akan membunuh neuron ini dengan cepat, menghalangnya daripada berfungsi secara normal.
MS ialah penyakit sistem saraf pusat (CNS) yang menjejaskan otak dan saraf tunjang. Lapisan pelindung sistem saraf pusat dimusnahkan. Penghantaran maklumat dari otak ke badan menjadi perlahan, menjadikan aktiviti motor sukar. Ia juga melambatkan penghantaran maklumat deria ke otak, mengurangkan perasaan. MS jarang membawa maut atau hilang upaya sepenuhnya.
Jadual Perbandingan Antara ALS dan MS
| Parameter Perbandingan | ALS | CIK |
| Biasa | Pada Lelaki. | Dalam Perempuan. |
| Sasaran | Sistem saraf pusat dan otak. | Saraf tunjang dan otak. |
| Menderita | Pesakit mempunyai masalah dan masalah fizikal yang lebih besar. | Pesakit dengan MS mempunyai masalah dan cabaran mental yang lebih besar daripada Als. |
| didiagnosis | berumur 40 dan 70 tahun. | berumur 20 dan 50 tahun. |
| Peringkat Akhir | Pesakit yang berada di peringkat akhir penyakit ini sering lumpuh. | Individu di peringkat akhir penyakit ini mungkin mengalami masalah pergerakan, walaupun mereka tidak mungkin menjadi kurang upaya sepenuhnya. |
Apakah ALS?
ALS ialah penyakit yang merosakkan neuron motor dan berkembang dengan cepat, dengan gejala yang menjadi lebih teruk dari masa ke masa. Penyakit ini ditandai dengan kehilangan neuron motor sebenar dalam saraf tunjang, mengakibatkan kelemahan dan degenerasi pada lengan, kaki, mulut, dan tekak.
Sel saraf yang telah mati tidak lagi dapat menghantar impuls kepada otot. Atrofi sekunder (Amyotrophy) otot yang dikawal oleh sel-sel ini berlaku akibat daripada ini. Keadaan ini dikenali sebagai "sklerosis sisi" kerana kekerasan tiang sisi tulang belakang. Walaupun kedua-dua belah badan terjejas oleh ALS, atrofi mungkin bermula pada satu bahagian dan menjadi simetri apabila penyakit itu berkembang.
Pemikiran pintar, penglihatan, pendengaran atau deria rasa, bau atau sentuhan seseorang tidak terjejas oleh ALS. Ia biasanya mempunyai sedikit kesan pada fungsi seksual, usus atau pundi kencing. Tiada ubat untuk ALS dan tiada terapi berkesan untuk melambatkan atau menghentikan perkembangan penyakit. ALS akhirnya membunuh semua neuron di otak. Apabila ini berlaku, badan berhenti bertindak balas kepada arahan otak, dan penghidap ALS peringkat akhir menjadi lumpuh.
Apakah MS?
Multiple sclerosis (MS) ialah penyakit otak dan saraf tunjang yang mungkin melemahkan (sistem saraf pusat). Salutan pelindung (myelin) yang mengelilingi gentian saraf diserang oleh sistem imun dalam MS, menyebabkan kesukaran komunikasi antara otak dan seluruh badan. Penyakit ini akhirnya boleh menyebabkan kecederaan saraf yang tidak dapat dipulihkan atau degenerasi. Jumlah kerosakan saraf dan saraf mana yang rosak menentukan tanda dan gejala MS.
Sesetengah individu dengan MS yang teruk kehilangan keupayaan mereka untuk berjalan secara bebas atau sama sekali, manakala yang lain mengalami remisi untuk jangka masa yang panjang tanpa mengalami sebarang gejala baru. Sklerosis berbilang tidak mempunyai penawar yang diketahui. Rawatan, sebaliknya, boleh membantu pesakit pulih lebih cepat daripada serangan, mengubah perjalanan penyakit dan mengawal gejala. Majoriti orang yang mempunyai MS mempunyai simptom relapsing-remitting. Mereka mengalami kambuh atau tempoh simptom baru yang berlangsung beberapa hari atau minggu dan kemudian pulih sebahagian atau sepenuhnya.
BerjayaSelepas pengulangan ini, tempoh remisi penyakit yang tenang mungkin berlangsung selama berbulan-bulan atau bahkan bertahun-tahun. Kenaikan kecil dalam suhu badan boleh memburukkan lagi simptom MS untuk masa yang singkat, tetapi ia bukan kambuhan penyakit yang tulen. Dalam tempoh 10 hingga 20 tahun penyakit bermula, sekurang-kurangnya separuh daripada orang dengan MS yang berulang-remit mempunyai perkembangan simptom yang berterusan, dengan atau tanpa tempoh remisi. MS progresif menengah ialah nama untuk MS jenis ini.
Perbezaan Utama Antara ALS dan MS
Kesimpulan
Secara umumnya, prognosis MS adalah jauh lebih baik daripada ALS. Orang yang mempunyai MS mungkin mempunyai jangka hayat yang agak normal, walaupun mereka adalah kira-kira enam hingga tujuh tahun lebih pendek daripada mereka yang tidak mempunyai penyakit. Prognosis pesakit MS mungkin berbeza dari yang sangat baik kepada yang buruk bergantung pada tindak balas mereka terhadap terapi dan kewujudan komorbiditi.
Sebaliknya, penghidap ALS mempunyai jangka hayat hanya 2 hingga 5 tahun selepas diagnosis, tetapi kira-kira 20% pesakit yang disahkan bertahan lebih lama. Oleh kerana sel-sel saraf adalah sasaran ALS, ia berkembang lebih cepat daripada MS, dan prognosis adalah yang terbaik adil kepada miskin. ALS adalah permulaan yang tidak menyakitkan, cepat, dan berterusan merosot. Tanda yang paling biasa ialah kelemahan otot progresif. Dalam ALS, masalah dengan proses kognitif atau lima deria adalah kurang biasa.
