Perkataan "talasemia" berasal dari bahasa Yunani, yang bermaksud "laut tanpa garam." Talasemia merujuk kepada sekumpulan gangguan darah metabolik yang diwarisi yang menjejaskan rantai globin hemoglobin. Selain itu, Rantai ini terdiri daripada empat protein yang dipanggil rantai alfa, rantai beta, dan rantai δ. Talasemia Alpha dan Talasemia Beta adalah sangat serupa, namun ia berbeza antara satu sama lain.
Talasemia Alpha vs Talasemia Beta
Perbezaan antara Talasemia Alpha dan Talasemia Beta ialah Talasemia Alpha adalah gangguan darah metabolik yang diwarisi yang berlaku apabila rantai alfa rosak. Sel-sel tidak boleh hidup dan mati, yang mengakibatkan anemia yang teruk. Beta-Thalasemia, sebaliknya, adalah gangguan darah metabolik yang diwarisi yang tidak mengakibatkan anemia yang teruk.
Talasemia Alpha merujuk kepada sekumpulan gangguan darah metabolik yang diwarisi yang menjejaskan rantai globin hemoglobin. Lebih-lebih lagi, apabila rantai alfa rosak, sel-sel tidak dapat bertahan dan mati. Ini boleh mengakibatkan anemia yang teruk. Gejala utama talasemia Alpha adalah pengeluaran hemoglobin yang tidak mencukupi.
Talasemia Beta ialah gangguan darah metabolik keturunan yang menjejaskan rantai beta dalam sel darah merah yang seterusnya mengurangkan pengeluaran sel darah merah normal dan menyebabkan pengangkutan oksigen yang lemah ke tisu dan organ. Seseorang yang menghidap Talasemia Beta mungkin mengalami anemia, tetapi ia tidak mengakibatkan anemia yang teruk dan kematian.
Jadual Perbandingan Antara Alpha-Thalassemia dan Beta-Thalassemia
| Parameter Perbandingan | Alpha-Thalasemia | Beta-Talasemia |
| Definisi | Talasemia Alpha adalah gangguan darah metabolik yang diwarisi yang berlaku apabila rantai alfa rosak. | Talasemia beta ialah gangguan darah yang diwarisi yang menyebabkan penurunan tahap rantai beta yang biasanya membentuk sebahagian daripada hemoglobin. |
| sebab | Alpha-Thalassemia ialah gangguan darah yang diwarisi di mana salah satu rantai α rosak. Akibatnya, ia menghasilkan paras hemoglobin yang sangat rendah. | Talasemia beta ialah gangguan darah keturunan yang mengurangkan tahap rantai beta dalam sel darah merah, yang mengurangkan pengeluaran sel darah merah normal. |
| Jenis | Terdapat empat jenis Alpha-Thalasemia, termasuk Hb H, pembawa, pembawa senyap, dan major. | Terdapat tiga jenis Beta-Thalasemia, termasuk Hb E, Hb S dan Hb C. |
| simptom | Anemia yang teruk, keletihan, jaundis, dan warna kulit pucat. | Anemia, keletihan, warna kulit pucat, dan bilangan sel darah merah yang rendah. |
| Diagnosis | Analisis DNA, kimia darah, dan analisis rantai globin. | Ujian darah mungkin termasuk kiraan sel darah merah, kimia darah, dan analisis DNA. |
Apakah Alpha-Thalasemia?
Talasemia Alpha adalah gangguan darah metabolik yang diwarisi yang menjejaskan rantai globin hemoglobin. Globin adalah kompleks protein yang bergabung dengan mioglobin untuk membentuk molekul hemoglobin. Selain itu, rantai globin terdiri daripada empat protein yang dipanggil rantai alfa, rantai beta, dan rantai δ. Untuk setiap rantai, satu rantai α menggantikan rantai α yang lain pada satu masa dalam membangunkan sel darah semasa perkembangan janin.
Seseorang yang mempunyai talasemia alfa mempunyai dua salinan satu atau lebih gen globin rantai globin. Setiap rantai mempunyai gennya sendiri. Talasemia rantai tunggal yang paling biasa ialah talasemia intermedia, yang berlaku apabila salah satu rantai α rosak. Lebih-lebih lagi, apabila salah satu daripada rantai alfa terdapat dalam sel darah merah menghasilkan jumlah yang mencukupi untuk menyokong keperluan badan. Jika rantai globin rosak, maka sel-sel tidak dapat bertahan, dan mereka mungkin mati.
Seseorang yang membawa dua rantai alfa yang rosak, satu daripada setiap ibu bapa, menghasilkan tahap hemoglobin yang sangat rendah. Pesakit yang mengalami gangguan ini mesti mengambil pemindahan darah secara tetap untuk menggantikan rantai globin yang hilang kerana badan mereka tidak dapat menghasilkan rantai globin yang diperlukan yang mencukupi. Pesakit Alpha-Thalasemia mempunyai jangka hayat 20-30 tahun dari lahir jika tidak dirawat.
Apakah Beta-Thalasemia?
Talasemia beta adalah gangguan darah yang diwarisi yang menyebabkan penurunan tahap rantai beta, yang biasanya membentuk sebahagian daripada hemoglobin dalam sel darah merah. Selain itu, gangguan ini dicirikan oleh pengurangan pengeluaran sel darah merah normal. Pengurangan tahap hemoglobin membawa kepada anemia, yang boleh mengakibatkan warna kulit pucat, berasa letih dan lemah, sesak nafas, dan bengkak.
Terdapat tiga jenis Talasemia Beta yang berbeza, termasuk Hb E, Hb S, dan Hb C. Kelaziman Talasemia Beta berbeza-beza bergantung kepada jenis, sebab itu doktor mesti melakukan pemeriksaan fizikal yang menyeluruh sebelum menentukan keadaan pesakit. kesihatan. Talasemia beta boleh menjadi sukar untuk didiagnosis kerana ramai orang yang mengalami gangguan ini tidak mempunyai sebarang gejala. Beberapa gejala yang mungkin termasuk anemia, keletihan, warna kulit pucat, dan jumlah sel darah merah yang rendah. Talasemia beta juga boleh menyebabkan keabnormalan hati atau limpa.
Gangguan darah yang diwarisi Beta-Thalasemia sering dijumpai pada individu yang mempunyai satu ibu bapa yang menghidap Talasemia Beta. Walau bagaimanapun, ia juga boleh berlaku pada orang yang tidak mempunyai ibu bapa yang terjejas. Gangguan darah yang diwarisi Beta-Thalasemia biasanya didiagnosis berdasarkan sejarah keluarga dan sejarah perubatan seseorang. Pemeriksaan fizikal yang lengkap juga akan membantu menentukan sama ada seseorang itu menghidap Talasemia Beta. Ujian darah mungkin termasuk kiraan sel darah merah, kimia darah, dan analisis DNA.
Perbezaan Utama Antara Talasemia Alpha dan Talasemia Beta
Kesimpulan
Talasemia merujuk kepada sekumpulan gangguan darah metabolik yang diwarisi yang menjejaskan rantai globin hemoglobin. Gejala utama talasemia ialah penghasilan hemoglobin yang tidak mencukupi, menyebabkan pengangkutan oksigen yang lemah ke tisu dan organ. Bentuk talasemia yang paling biasa melibatkan kecacatan gen Alpha-globin dan kecacatan gen Beta-globin Talasemia. Lebih-lebih lagi, ini diwarisi secara autosomal resesif.
Talasemia Alpha dan Talasemia Beta adalah gangguan darah keturunan yang jarang berlaku yang boleh mengakibatkan kegagalan jantung atau penyakit hati. Lebih-lebih lagi, tiada ubat untuk kedua-dua gangguan ini. Walau bagaimanapun, mereka boleh dikawal dengan rawatan.
